أنيميا خلايا الدم المنجلية Sickle Cell Anemia

التعريف بالمرض

هو نوع من أنواع مرض فقر الدم ( الأنيميا ) ، و هو مرض وراثى يحدث بنسبة كبيرة فى دول حوض البحر المتوسط و فى هذا المرض تكون كرات الدم الحمراء منجلية الشكل ( غير مكتملة التكوين ) و هو خلل خلقى ينتج عنه قلة كفاءة نقل الأكسجين إلى خلايا الجسم و يتم تشخيص هذا المرض بسهولة عن طريق عمل تحليل صورة دم ، فتظهر خلايا الدم الحمراء بشكلها المنجلى المميز

أعراض المرض

يسبب هذا المرض الوراثى مشاكل عديدة ( كلها خطيرة ) فى أنحاء مختلفة من الجسم ،  نذكر منها : (1)  نوبات من الألم العنيف فى العظام و المفاصل ( و هو العرض الأهم و الأكثر شيوعا لهذا المرض ) ، و يأتى الألم على هيئة نوبات متغيرة الشدة و تستمر كل نوبة لمدة تتراوح من عدة ساعات إلى عدة أسابيع (2)  تورم باليدين و القدمين ، و قد تحدث تقرحات بها (3)  يكون المريض أكثر عرضة للعدوى الميكروبية نظرا لضعف مناعة الجسم (4)  صعوبة فى التنفس مع بعض مشاكل بالرئتين (5)  أمراض عديدة بالقلب و الكبد و الطحال (6)  مشاكل فى الإبصار قد تصل إلى حد فقدان البصر

طرق العلاج

(1)  لا يوجد حاليا علاج نهائى لأنيميا الدم المنجلية ، لذلك فالعلاج هو علاج للأعراض دون السبب (2)  لعلاج نوبات الألم يجب تعاطى مسكن قوى للألم عن طريق الحقن مثل : حقنة نالبوفين   Nalbuphine Ampule ( حقنة عند حدوث نوبة الألم و تعطى وريديا ببطء شديد ) (3)  نأخذ كبسولات هيدريا   Hydrea Capsules ( قرص واحد كل يومين ) ( يستخدم هذا الدواء فى علاج السرطان إلا أنه إذا تعاطاه مريض فقر الدم المنجلى بانتظام ، فإنه يقلل من حدوث نوبات الألم بشكل ملحوظ ، كما يقلل من الحاجة لعمليات نقل الدم للمريض ) (4)  عمليات نقل دم للمريض   Blood Transfusion  من شخص سليم للشخص المصاب يزيد من معدل كرات الدم الحمراء السليمة و تقليل نسبة كرات الدم المنجلية ، مما يقلل كذلك من نسبة حدوث أعراض المرض (5)  قد يكون العلاج الناجح و النهائى لهذا المرض هو عملية زرع النخاع ، و لكنها عملية مكلفة للغاية و ذات نسبة مخاطرة عالية ، كما أنه ليس من السهل العثور على متبرع يتوافق جسديا مع الشخص المصاب

ملاحظات

**  نظرا لخطورة حالات أنيميا الدم المنجلية ننصح بزيارة طبيب أمراض دم أو باطنة متخصص لمتابعة مثل هذه الحالات طبيا