التعريف بالمرض |
هو نوع من أنواع مرض فقر الدم ( الأنيميا ) ، و هو مرض وراثى يحدث بنسبة كبيرة فى دول حوض البحر المتوسط و فى هذا المرض تكون كرات الدم الحمراء منجلية الشكل ( غير مكتملة التكوين ) و هو خلل خلقى ينتج عنه قلة كفاءة نقل الأكسجين إلى خلايا الجسم و يتم تشخيص هذا المرض بسهولة عن طريق عمل تحليل صورة دم ، فتظهر خلايا الدم الحمراء بشكلها المنجلى المميز |
أعراض المرض |
يسبب هذا المرض الوراثى مشاكل عديدة ( كلها خطيرة ) فى أنحاء مختلفة من الجسم ، نذكر منها : (1) نوبات من الألم العنيف فى العظام و المفاصل ( و هو العرض الأهم و الأكثر شيوعا لهذا المرض ) ، و يأتى الألم على هيئة نوبات متغيرة الشدة و تستمر كل نوبة لمدة تتراوح من عدة ساعات إلى عدة أسابيع (2) تورم باليدين و القدمين ، و قد تحدث تقرحات بها (3) يكون المريض أكثر عرضة للعدوى الميكروبية نظرا لضعف مناعة الجسم (4) صعوبة فى التنفس مع بعض مشاكل بالرئتين (5) أمراض عديدة بالقلب و الكبد و الطحال (6) مشاكل فى الإبصار قد تصل إلى حد فقدان البصر |
طرق العلاج |
(1) لا يوجد حاليا علاج نهائى لأنيميا الدم المنجلية ، لذلك فالعلاج هو علاج للأعراض دون السبب (2) لعلاج نوبات الألم يجب تعاطى مسكن قوى للألم عن طريق الحقن مثل : حقنة نالبوفين Nalbuphine Ampule ( حقنة عند حدوث نوبة الألم و تعطى وريديا ببطء شديد ) (3) نأخذ كبسولات هيدريا Hydrea Capsules ( قرص واحد كل يومين ) ( يستخدم هذا الدواء فى علاج السرطان إلا أنه إذا تعاطاه مريض فقر الدم المنجلى بانتظام ، فإنه يقلل من حدوث نوبات الألم بشكل ملحوظ ، كما يقلل من الحاجة لعمليات نقل الدم للمريض ) (4) عمليات نقل دم للمريض Blood Transfusion من شخص سليم للشخص المصاب يزيد من معدل كرات الدم الحمراء السليمة و تقليل نسبة كرات الدم المنجلية ، مما يقلل كذلك من نسبة حدوث أعراض المرض (5) قد يكون العلاج الناجح و النهائى لهذا المرض هو عملية زرع النخاع ، و لكنها عملية مكلفة للغاية و ذات نسبة مخاطرة عالية ، كما أنه ليس من السهل العثور على متبرع يتوافق جسديا مع الشخص المصاب |
ملاحظات |
** نظرا لخطورة حالات أنيميا الدم المنجلية ننصح بزيارة طبيب أمراض دم أو باطنة متخصص لمتابعة مثل هذه الحالات طبيا |
أنيميا البحر المتوسط Sickle Cell Anemia
الاشتراك في:
تعليقات الرسالة (Atom)
ليست هناك تعليقات:
إرسال تعليق